BUDOWA: Jednolita płyta 7 strefowej pianki lateksowej, obustronnie perforowanej grubości 12 cm. Dzięki strefom o zróżnicowanej twardości zapewnia ergonomiczną pozycję ciała podczas odpoczynku. Pianka lateksowa o zawartości 20% naturalnej żywicy hevea brasiliensis. Siedem zróżnicowanych stref komfortu wewnątrz wkładów materaców lateksowych tworzy jednolitą powierzchnię podparcia. Naturalny lateks posiada podstawowe właściwości zapobiegania rozwojowi bakterii i roztoczy. Wyjątkowe właściwości regulowania mikroklimatu i szybkiej wymiany powietrza wewnątrz lateksu zapewniają uczucie orzeźwiającego chłodu w lecie i miłego ciepła w zimie. Nie ma już potrzeby stosowania opcjonalnego wykończenia pokrowca lato-zima. Pokrowiec wewnętrzny z membrany pełni funkcję higieniczną. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć (taśma suwakowa z 3 stron). Dzianina pokrowca: AEGIS AIR PLUS NATURAL CARE (gramatura 300g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300g. Pokrowiec za dopłatą dostępny z paskiem klimaband 3D (biały, 4 cm). Inne wzory dzianin za dopłatą wg cennika: TENCEL SILKY FEELING wiskoza/poliester, ALOE GREEN POWER wiskoza/poliester, BAMBOO wiskoza/poliester. W standardzie pasek klimaband 3D (biały, 4 cm). Dzianiny z certyfikatem Eko-Tex Standard 100. Waga materaca od 14 kg (80/200 cm) – do 29 kg (180/200). Wysokość materaca około 14 cm.
ZASTOSOWANIE: łóżka i sypialnie o głębokości legowiska na materac nie większej niż 10 cm, gęstość lateksu 72kg/m3, waga użytkownika do 90 kg, materac dwustronny. Materac szpitalny w opcji z pokrowcem membranowym, nieprzemakalnym – na zamówienie klienta bez dopłat.
UWAGI: materac średnio-twardy H2, zalecana waga użytkownika do 90 kg, dwustronny, dwie identyczne strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych w zakresie do 180/200. Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Rekomendowany stelaż Hevea Standard lub Hevea Comfort. Wyrób Medyczny kl. I. Stawka VAT 8%.
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
