BUDOWA: Blok z pianki poliuretanowej o gr. 5 cm, o podwyższonej twardości i z pionowymi kanalikami cyrkulacyjnymi. Materac obustronnie obłożony płytą z lateksu Blue Ocean o grubości 3 cm. Lateks o zawartości min. 20% naturalnej żywicy hevea z dodatkiem żelu silikonowego. Atest Eco Standard EuroLatex. Pianka lateksowa Blue Ocean to innowacyjny lateks z funkcją obniżania temperatury na powierzchni i we wnętrzu materaca. Używana systematycznie zapobiega powstawaniu potówek oraz stanowi profilaktyke SIDS. Pokrowiec zewnętrzny zdejmowany, pikowany antyalergiczną włókniną puszystą o gramaturze 100g. Dzianina Aegis Natural Care, Medica oraz w wersji gładkiej, niepikowanej Aloe Green Power. Bazowy pokrowiec wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny i antyalergiczny. Działanie selektywne wobec niepożądanych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin higienicznych i hypolergicznych. Pokrowiec można prać w temp. do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Taśma suwakowa z 3 stron. Lateks z atestem Państwowego Zakładu Higieny. Pokrowce z dzianin w opcji do wyboru: Medica – bawełna 40% / pe 60%, Aloe Green Power – viscose 40% /pe 60% z żelem aloe vera. Dzianiny z certyfikatem Bezpieczny dla dziecka. Waga materaca ok. 3,5 kg (120/60 cm)-4,5 kg (130/70, 140/70). Wysokość około 12,5 cm. W materacu nie zastosowano kleju, co zwiększa trwałość produktu dzięki a także pozwala na utrzymanie higieny. Materac dwustronny, dwie identyczne strony użytkowe. Płytę lateksową można poddać krótkotrwale działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury np. w zamrażalniku celem oczyszczenia z drobnoustrojów i mikroorganizmów.
ZASTOSOWANIE: łóżeczka dziecięce szczebelkowe, z dnem w postaci stelaża o rozstawie szczebelków nie większym niż co 5 cm, waga dziecka do 40 kg, wiek bez ograniczeń.
UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe, średnio-twarde. Produkt antyalergiczny. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Wyrób Medyczny kl. I
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
