BUDOWA: Płyta z pianki lateksowej perforowanej 3 strefowej (szerokość 70 i 80 cm) i 3 strefowej z wzmocnioną strefą lędźwiową (od szerokości 90 cm), grubości 9 cm (dla 160/70) i 10 cm (pozostałe rozmiary aż do 140/200). Jednostronnie obłożona płyta z lateksu typu Ocean Blue grubości 3 cm. Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca – zapobiega uczuciu spoconej i wilgotnej skóry, poprawia mikroklimat i chroni przed rozwojem grzybów i pleśni. Pokrowiec zewnętrzny z dzianiny pikowanej antyalergiczną włókniną klimatyzowaną. Zastosowanie w pokrowcu materaca technologii Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Można prać stosując programy dla dzianin delikatnych w temp. do 60 st.C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i optymalne oparcie dla kręgosłupa. Skład dzianiny – bawełna 30%/pe 70%, apretura AEGIS. Waga materaca 9 kg (160/70 cm), 14 kg (200/90), 20 kg (140/200). Wysokość 13/14 cm. Wyrób medyczny kl. I. Kod GMDN 35183. Trwały i komfortowy materac z lateksu perforowanego z zabezpieczeniem przed wilgocią. Posiada 3 strefy o zróżnicowanej twardości.
ZASTOSOWANIE: Łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łózka piętrowe, waga dziecka do 80 kg, wiek bez ograniczenia. Zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie łóżka (zarówno wierzch/spód jak i głowa/nogi).
UWAGI: materac dwustronny, dwie strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Warstwy materaca nie są klejone. Możliwość zmiany stron pianek celem wydłużenia okresu użytkowania produktu. Wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3-5 cm. Możliwość wykonania niestandardowych rozmiarów w obrębie standardowej oferty.
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
