BUDOWA: Płyta lateksowa perforowana 5 cm i płyta kokosowa lateksowana 2 cm, I strefa twardości. Wyrób Medyczny Kl. I. Pokrowiec wewnętrzny bawełniany, pokrowiec zewnętrzny pikowany owatą 100g, zdejmowany. Dzianina Aegis Natural Care. Produkt wykonany w technologii Aegis Microbe Shield jest pro zdrowotny i antyalergiczny. Działanie selektywne wobec niechcianych mikroorganizmów stawia AEGIS na czele dzianin antyalergicznych. Dzianina AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Pokrowiec można prać w temp. do 60 st.C. Za dopłatą pokrowiec ALOE VERA – pokrowiec gładki bez pikowania, z zawartością żelu aloe vera o właściwościach tonizujących i regulujących odczyn pH. Taśma suwakowa z 3 stron. Lateks z certyfikatem Euro-Latex i Atestem Higienicznym PZH, Pokrowiec Medica (opcja kolor ecru lub szary) – bawełna 40% / pe 60%, Aloe Vera – viscose 40% /pe 60%. Waga materaca około 5 kg (120/60 cm) - około 7 kg (130/70, 140/70). Wysokość materaca 8 cm (+/-1 cm). Materace lateksowe z kolekcji Hevea posiadają oznaczenie CE i status Wyrobu Medycznego. Analizy przeprowadzone w warunkach laboratoryjnych oraz dostępne wyniki badań klinicznych potwierdziły podwyższoną przewiewność i paroprzepuszczalność tego typu wkładów materacowych. Jest to szczególnie ważne dla niemowląt i dzieci ze skłonnościami do potówek. Materace Hevea z powyższych kolekcji zmniejszają ryzyka występowania potówek zwykłych i czerwonych. Pozytywna Opinia Instytutu Matki i Dziecka Op-4423, ważna do 31.05.2023 r.
ZASTOSOWANIE: łóżeczka dziecięce szczebelkowe, z dnem w postaci stelaża o rozstawie szczebelków nie większym niż co 5 cm, waga dziecka do 40 kg, wiek bez ograniczeń.
UWAGI: materac dwustronny, rozwojowy – strona kokosowa przeznaczona dla niemowląt do 8-9 miesiąca. Wkład wykonano bez użycia kleju, możliwość samodzielnej zamiany stron każdego elementu, co wydłuża okres użytkowania. Strona lateksowa wkładu może być stosowana już do końca okresu łóżeczkowego. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Nie zginamy i nie zwijamy do transportu i przechowywania.
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.
